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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

柳州肺癌(EGFR T790M)突变检测

临床应用

检测EGFR T790M 突变,用于EGFR-TKI类药物(如易瑞沙)耐药的临床用药指导,奥西替尼用药指导

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血;血浆

检测方法

ddPCR

报告周期

5个工作日

价格

2000元

适用人群

这项检测通过分析您的组织或血液样本,确认是否存在EGFR T790M突变,为肺癌相关的用药调整提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 正在服用如易瑞沙等药物,但感觉效果不如从前的肺癌朋友。
  • 医生建议了解是否适合使用奥西替尼进行后续调理的肺癌朋友。
  • 在柳州的医院,主管医生基于病情变化推荐进行基因检测的朋友。
  • 希望了解自身肿瘤状况,为后续调理方案寻找更多参考信息的朋友。
  • 使用一代或二代靶向调理方法一段时间后,计划评估后续方案的朋友。
  • 想通过相对便捷的血浆检测来动态监测肿瘤基因变化情况的朋友。

这个检测能查出什么?

如果把靶向调理比作一场精准的‘钥匙开锁’,那么EGFR基因就是那把‘锁’。起初,第一代‘钥匙’(如易瑞沙)能很好地打开它。但有时,‘锁’的结构会发生变化,产生名为T790M的‘新锁孔’,导致原来的‘钥匙’失灵。本检测的核心目的,就是寻找这个‘新锁孔’——EGFR T790M突变。如果检测到这个突变,意味着可能对原有药物产生了耐受,而一种名为奥西替尼的新‘钥匙’可能重新起效。它通过一种高精度的ddPCR技术,在您提供的组织样本或血液中‘扫描’并计数微量的突变基因。需要了解的是,检测基于提供的样本,结果反映取样时的状况;血液检测虽便捷,但若血液中肿瘤基因含量极低,可能无法检出,此时仍需参考组织检测结果。

检测过程麻烦吗?

采样方式非常灵活。如果您有既往手术或活检留下的石蜡切片、石蜡包埋组织块或制作好的玻片,可以直接使用,无需再次采样。如果没有留存,则需要采集新鲜组织、穿刺活检组织,或者抽取全血/血浆。抽血无需空腹,正常饮食即可。组织采样通常在柳州的医院由医生在必要的检查或操作中完成。抽血过程与常规体检抽血类似,仅轻微刺痛,几分钟即可完成。您可以在柳州的合作机构现场采样,或根据指导将符合要求的样本(如玻片、血样)通过冷链邮寄到检测中心。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用的ddPCR技术灵敏度高,专门用于在大量正常基因背景中精准识别和定量微量的突变基因,结果稳定可靠。检测过程在专业实验室内进行,仅对您提供的样本进行基因分析,本身非常安全,无任何副作用。报告的解读需要结合您的具体情况,由专业人士进行。如果血液检测结果为阴性,但临床高度怀疑存在突变,您的医生可能会建议使用组织样本复测以进一步确认。报告会清晰注明检测方法、结果及技术局限性,帮助您和您的医生全面理解信息,做出审慎的决策。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

抽血也能做这个检测吗?
可以的。除了用手术或活检取得的肿瘤组织样本,现在也可以通过抽取静脉血来进行检测,这被称为“液体活检”。它能捕捉到血液中来自肿瘤的微量DNA,对于无法再次获取组织样本的您来说,是一个重要的补充选择。
采血疼不疼?就跟普通体检抽血一样吗?
是的,采血过程和常规体检抽血完全一样,由专业护士操作,只会有一点点短暂的针刺感,疼痛感很轻微,请您不用过度担心。
我看网上有几百块的基因检测,和你们这个2000的有什么区别?
价格差异通常源于检测技术、灵敏度、覆盖范围和后续解读服务的深度不同。几百元的检测可能采用技术较简单或仅做筛查。我们这项专门针对EGFR T790M耐药突变的检测,其精准度和临床指导意义更强,用于指导如奥西替尼等特定药物的使用,因此成本和定价不同。
如果检测结果是“未检出T790M突变”,是不是就代表没救了?
绝对不是。这个结果非常有价值,它表明您的耐药可能不是由T790M突变引起的。医生会根据这个结果,避免使用可能无效的奥西替尼,进而去探索其他可能的耐药机制,比如其他基因突变,从而选择更合适的后续治疗方案,如化疗或其他靶向药组合。
我的基因信息会不会泄露?你们怎么保护我的隐私?
请您完全放心,保护您的隐私是我们的首要原则。我们采用匿名化编码处理样本和信息,所有数据均在加密的安全系统中存储和传输。我们有严格的隐私保护政策和操作规范,绝不会将您的个人信息和检测结果泄露给任何无关的第三方。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用大约2000元,不支持医保报销,请提前知悉。
  • 采样前请确认,若使用血液检测,通常无需空腹,但具体请遵采样机构指引。
  • 若使用组织样本,请务必确认是经福尔马林固定、石蜡包埋的合格样本。
  • 邮寄样本时,请使用检测机构提供的专用采样包和冷链箱,确保样本在途安全。
  • 请完整、准确地填写随样本寄送的申请单,包括个人信息及样本信息。
  • 收到报告后,检测结果需由您的主治医生结合您的整体情况综合判断。
  • 报告出具后,检测机构通常会提供一定期限内的结果解读咨询服务。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续调理参考之用。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (15条,均分4.7)

孔** 已验证 术后复查

检测很专业,结果出来也是敏感的T790M突变,帮上了大忙。但感觉整个流程下来,从咨询到采样再到等报告,接触了好几位不同人员,虽然都很专业,但如果能有一个固定的‘个案管理师’从头跟到尾,沟通起来可能更连贯,我们也不用反复陈述基本情况了。

机构回复

非常感谢您提出的建设性意见。您描述的“个案管理师”模式非常有价值,能极大提升服务连贯性与客户体验。我们已在研究和规划相关的服务模式升级,期待在不久的将来能实施。

2026-03-3055人觉得有用
罗** 已验证 肝癌家属

检测本身很满意,结果出得快,也和临床情况吻合。就是感觉价格稍微有点高,如果能有一些针对经济困难家庭的优惠或分期政策就更人性化了。当然,我知道技术成本在那里,只是提个小希望。服务和质量是没话说的。

机构回复

衷心感谢您的肯定与建议。我们理解长期治疗带来的经济压力,目前正在积极探讨多种可能的支付方案和援助渠道,力求在保证技术质量的前提下,让更多需要的患者能受益。您的建议对我们很重要。

2026-03-236人觉得有用
顾** 已验证 化疗前检测

我是患者,报告出来后有一对一的电话解读。老师没有照本宣科,而是先仔细询问了我的治疗历史,再结合我的具体情况分析报告,感觉是真正的个性化解读,不是套模板。听完之后下一步该做什么非常明确。

机构回复

为您提供个性化的解读服务是我们的承诺。了解每一位用户独特的病情背景,是做出有意义解读的前提。很高兴我们的服务能让您感到清晰和明确。

2026-03-2658人觉得有用
汤** 已验证 甲状腺结节

检测价格确实不便宜,但环境和服务对得起这个价。独立安静的咨询室隔音效果特别好,完全不会被干扰。顾问用的演示平板很高级,讲解基因突变和用药关系时用动画展示,通俗易懂。虽然主要是为结果买单,但这个优质的过程体验也让心里舒服不少。

机构回复

感谢您的理解与评价。我们坚信,为精准医疗支付的费用,应当涵盖从精准检测到精准解读的全流程价值。我们投入在环境、设备和顾问培训上的成本,正是为了保障您获得准确结果的同时,也拥有清晰、尊重的体验。

2026-03-1142人觉得有用
蒋** 已验证 淋巴瘤患者

整体流程顺畅,客服响应也快。美中不足的是,报告里有些专业术语和图表,虽然大致能懂,但要是能再有个更简短的‘核心结论摘要’放在最前面就更好了,毕竟我们最关心的是‘有没有突变’和‘怎么办’。

机构回复

非常感谢您宝贵的建议!“核心结论摘要”这个点子非常好,我们已经记录并会反馈给报告研发团队,努力让报告更贴近用户的核心阅读需求。

2026-03-1818人觉得有用
江** 已验证 肺癌家属

从咨询到拿到报告,体验整体是好的。但预约报告解读医生时,想要的时间段已经排满了,只好约了第二天,稍微耽误了点时间。如果热门时间段的解读医生资源能更充足一些就更好了。

机构回复

感谢您的反馈。解读医生资源紧张时段预约较满的情况我们已记录,正在积极协调更多医生资源并优化预约系统,力求为用户提供更灵活、及时的解读服务。

2026-03-0528人觉得有用
乔** 已验证 主治医生推荐

作为患者家属,最怕看不懂报告。这次检测的报告很人性化,除了专业数据部分,还有专门给患者和家属看的‘简易版总结’,用大白话解释了‘有突变’‘没突变’分别意味着什么。让我们在焦虑中能快速抓住重点,和家人沟通也方便多了。

机构回复

非常理解您的心情。我们设计“简易总结”的初衷,正是为了让非专业人士也能清晰理解关键信息,减轻焦虑,更好地参与治疗决策。感谢您的认可!

2026-03-0822人觉得有用
秦** 已验证 术后复查

我爸肺癌晚期,医生建议做这个EGFR T790M检测,但说实话一开始觉得有点贵。不过想着能指导用药就咬牙做了。结果显示有突变,用了三代靶向药后咳嗽和气短明显好转。这钱花得值,相当于给治疗指了条明路!

机构回复

感谢您的信任。靶向治疗前的精准检测确实至关重要,很高兴结果能为伯父的治疗带来积极改变。我们会继续优化服务,让更多家庭受益。祝伯父早日康复!

2026-02-2661人觉得有用
毛** 已验证 二次手术前

作为医生,我推荐患者来做检测。报告数据全面,时效稳定,便于我们制定方案。稍感不足的是,报告对于“罕见复杂突变”的临床意义解读部分还可以更深入一些,希望能提供更多近期文献或案例参考。

机构回复

非常感谢您从专业角度提出的宝贵意见!我们非常重视临床医生的需求,已将罕见突变的深度解读库更新列为重点项目,会定期整合最新研究进展,为临床提供更强支持。

2025-12-0850人觉得有用
易** 已验证 肝癌家属

挺靠谱的检测,结果也帮到了医生。就是价格确实不便宜,而且我看了一下,好像没有和医保或商业保险对接的渠道,全部需要自费。对于需要长期监测的患者家庭来说,经济压力不小。希望未来能在支付方式上多一些可能性。

机构回复

诚如您所说,目前此类检测大部分仍需自费。我们正积极与相关方面探索合作,争取未来能提供更多的支付选择,减轻用户的经济负担。感谢您提出的现实问题,我们会持续努力。

2026-02-0941人觉得有用
尹** 已验证 肠癌患者

检测速度挺快的。报告里有个细节我印象深刻:不仅说了T790M结果,还顺带分析了EGFR其他常见敏感突变的情况,并提示了共突变可能的临床意义。感觉钱花得值,信息量很足,考虑得很全面。

机构回复

感谢您的关注与认可!我们坚持在主要检测目标之外,提供相关且有临床价值的额外发现,力求一次检测能提供更全面的分子图谱,为治疗争取更多机会。

2026-01-2818人觉得有用
任** 已验证 淋巴瘤患者

采样体验挺好的,无痛。就是等报告的时间比预期长了两天,等待过程很焦心,天天刷手机查状态。虽然客服解释了个别样本需要复检,但还是希望能更准时或者提前告知可能延迟。

机构回复

非常抱歉给您带来了焦急的等待。为保证结果的绝对准确,极少数样本会进行复检确认,这可能导致报告延迟。您的建议很好,我们会优化流程,加强进度告知的及时性。

2026-02-1014人觉得有用
谭** 已验证 靶向用药参考

拿到电子报告后,我发现报告上我的名字和身份证号部分数字是隐藏的,只有检测结果部分是完整的。这种部分信息脱敏的做法很聪明,既保证了报告是我本人的,又避免了万一手机截图分享给医生咨询时,暴露全部个人敏感信息。

机构回复

您观察得非常仔细。报告的信息脱敏显示正是基于您提到的使用场景考虑,在确保报告法律效力和唯一性的同时,尽可能减少敏感信息在二次传播中的暴露风险。感谢您的肯定。

2026-03-0910人觉得有用
许** 已验证 肠癌患者

检测本身没得说,准且快。就是价格感觉还是偏高了些,虽然知道技术值这个价,但作为长期看病家庭,经济压力不小。希望能有些针对老患者或困难家庭的优惠项目就好了。

机构回复

衷心感谢您的坦诚反馈。我们理解长期治疗的经济压力,目前也正与相关基金会及药企合作,积极拓展援助计划,未来会努力让更多需要的患者能以更可负担的方式获得检测。

2026-01-1137人觉得有用
吴** 已验证 家族史筛查

我是结直肠癌患者,但存在肺部转移可能,医生建议做这个检测。下单后我比较急,经常催问进度。客服每次都不厌其烦地帮我查,还能告诉我具体到哪一步了(比如DNA提取中、上机测序中),这种透明化的进度更新让我很安心。

机构回复

完全理解您在治疗过程中焦急等待的心情。我们优化进度查询系统,就是为了让过程更透明,减少您的焦虑。感谢您的督促,这让我们不断改进服务。

2025-12-1562人觉得有用

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